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| 產(chǎn)地 | 北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷 85A三層 |
| 品牌 | Solarbio |
| 貨號 | SEKM-0033 |
| 用途 | |
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法 |
| CAS編號 | |
| 檢測限 | |
| 數(shù)量 | 10 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 標記物 | IFN |
| 純度 | % |
| 樣本 | 血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液等樣本 |
| 應(yīng)用 | Elisa實驗 |
小鼠干擾素zeta檢測試劑盒
產(chǎn)品編號：SEKM-0033
適用于小鼠血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液等樣本
背景介紹：
干擾素是一組具有多種功能的活性蛋白質(zhì)，是一種由單核細胞和淋巴細胞產(chǎn)生的細胞因子。 它們在同種細胞上具有廣譜的抗病毒、影響細胞生長，以及分化、調(diào)節(jié)免疫功能等多種生物 活性。干擾素分為Ⅰ型干擾素和Ⅱ型干擾素：Ⅰ型干擾素包括 IFN-α 與 IFN-β 等。IFN-β 主要由人成纖細胞產(chǎn)生；IFN-α 主要由單核-巨噬細胞產(chǎn)生，此外 B 細胞和成纖維細胞也能 合成 IFN-α 。IFN-α /β 二者結(jié)合相同受體，分布廣泛，包括單核-巨噬細胞、多形核白細 胞、B 細胞、T 細胞、血小板、上皮細胞、內(nèi)皮細胞與腫瘤細胞等。
檢測原理：
Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。將抗小 鼠 IFN-δ 單克隆抗體包被在酶標板上；分別加入梯度稀釋的標準品和預(yù)稀釋的樣本，標準品 和樣本中的小鼠 IFN-δ 會與酶標板上的包被抗體充分結(jié)合；洗板后加入生物素化抗小鼠 IFN-δ 抗體，該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的小鼠 IFN-δ 發(fā)生特異性結(jié) 合；洗板后加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高 強度的非共價結(jié)合；洗板后加入顯色劑底物 TMB，若反應(yīng)孔中樣品存在不同濃度的小鼠 IFN-δ，則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺（正相關(guān)）的藍色物質(zhì)，加入終止液后反應(yīng)孔 會變成黃色；*，在 λmax=450nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度（OD），樣 本中的小鼠 IFN-δ 濃度與 OD 成正比，通過繪制標準曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計算出樣本 中小鼠 IFN-δ 的濃度。
原理圖：
注意事項：
1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱，已復(fù)溶但未用完的標準品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復(fù)孔檢測，且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
5. 為避免交叉污染，請在試驗中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜（※）及潔凈塑料容器。
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上，使用前請離心處理（5-10 S 即可），使管壁上的液體集中在管底部，取用時，請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結(jié)果準確，每次檢測均需做標準曲線。
安全提示：
試劑盒中的終止液為酸性溶液，操作人員在使用時請帶上手套并注意防護；在操作過程中也要避免試
劑接觸皮膚和眼睛，如果不慎接觸，請用大量清水清洗；檢測血液樣本及其它體液樣本時，請按國家生物
實驗室安全防護有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。
自備實驗器材（不提供，可代購）
1． 酶標儀（主波長 450nm，參考波長 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板機或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 雙蒸水，去離子水，量筒等
6． 稀釋用聚丙烯試管
樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于
-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min ，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
※注意：血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本，以免影響檢測結(jié)果；如果樣本中的靶標物檢測濃度高
于標準品的*值，請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測，建議正式實驗前做預(yù)實驗以確定稀釋倍數(shù)。
試劑準備：
1. 試劑回溫：首先在實驗前 30 min 將試劑盒，待測樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶，請放入
37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
2. 配制洗滌液：預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標準品梯度稀釋：加入標準品/樣本稀釋液（SR1）1ml至凍干標準品中，靜置15分鐘待 其完全溶解后輕輕混勻(濃度為1000pg/ml)，然后按照以下濃度：1000、500、 250、125、 62.5、31.25、15.625、 0 pg/ml進行稀釋。復(fù)溶過的標準品原液（1000pg/ml）未用完的 應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝，并將其貯存在-20～-80℃冰箱，具體如下圖。
4. 生物素化抗體工作液：預(yù)先計算好試驗所需用量，用檢測稀釋液（SR2）將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍
應(yīng)用工作液（稀釋前充分混勻），請在30分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。
5. 酶結(jié)合物工作液：按每次試驗所需用量配制，用酶結(jié)合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1 倍應(yīng)用工作液（稀釋前離心），請在30分鐘內(nèi)使用。
6. 洗滌方法：
自動洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔，靜止 30 秒后甩 凈酶標板孔中液體，在厚迭的吸水紙上拍干，洗板 5 次。
結(jié)果判斷：
1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測，參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測，請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。
2.計算標準品、樣品的平均 OD 值：每個標準品和標本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值
3.以標準品濃度為橫坐標，吸光度OD值為縱坐標，用軟件繪制標準曲線，樣品中IFN-δ含量可通過對應(yīng)OD 值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。
4.若標本 OD 值高于標準曲線上限，應(yīng)做適當稀釋后重新檢測，計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。
參數(shù)表征：
1. 數(shù)據(jù)及標準曲線
本圖僅供參考，應(yīng)以當次試驗標準品繪制的標準曲線計算小鼠 IFN-δ的樣本含量
2. 靈敏度：
*可檢測小鼠 IFN-δ 濃度達 8pg/ml，
20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差，計算相應(yīng)的可檢測濃度。
3. 特異性：
不與小鼠 IFN-α /β R1、 IFN-γ 反應(yīng)，人 IFN-r 等反應(yīng)。
4. 重復(fù)性：
板內(nèi)，板間變異系數(shù)<10%。
5. 回收率：
在選取的健康小鼠血漿、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的小鼠 IFN-δ，計算回收率。
6. 線性稀釋：
分別在選取的 4 份健康小鼠血漿和細胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠 IFN-δ，在標準曲線動力學范圍內(nèi)進行稀 釋，評估線性。
詳情請咨詢：010-56341250
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