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北京索萊寶科技有限公司
產(chǎn)品展廳
SEKM-0059 小鼠C反應(yīng)蛋白Elisa試劑盒
  • 品牌:Solarbio
  • 產(chǎn)地:北京
  • 貨號:SEKM-0059
  • 發(fā)布日期: 2019-08-06
  • 更新日期: 2025-07-11
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 北京
品牌 Solarbio
貨號 SEKM-0059
用途
檢測方法 雙抗體夾心法
CAS編號
檢測限
數(shù)量 10
包裝規(guī)格
標(biāo)記物 CRP
純度 %
樣本 Serum, plasma, Cell culture supernatant
應(yīng)用 Elisa實驗

小鼠C反應(yīng)蛋白ELISA 試劑盒

 

產(chǎn)品編號:SEKM-0059

 

適用于小鼠血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本

 

 

 

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背景介紹:
     C-反應(yīng)蛋白 C-Reactive Protein(CRP),又稱五聚蛋白 1,是五肽家族中的一種非糖基化蛋白,也包括 戊蛋白 2/SAP 和戊蛋白 3/TSG-14。CRP 是天然免疫應(yīng)答的傳感器和激活劑。它是一種主要的急性期蛋白; 在炎癥發(fā)生時,在人類中,它的循環(huán)濃度顯著升高,在小鼠血清 CRP 水平僅略有升高。CRP 是以非共價方 式組裝成 110-120 kda 的周期性五聚體,成熟小鼠 CRP 與人和大鼠 CRP 有 71%的氨基酸序列同源性,CRP 與凋亡細(xì)胞和肺炎鏈球菌等細(xì)菌結(jié)合并誘導(dǎo)凋亡。CRP 還能在補(bǔ)體級聯(lián)過程中與 C1q、C4BP 和 H 因子結(jié) 合,增強(qiáng)經(jīng)典補(bǔ)體通路的激活和 C3b 的沉積。

     在應(yīng)答后期,CRP 通過與 C4BP 和 H 因子的結(jié)合抑制補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞裂解。抑制蛋白 CD 46,CD 59, CD 55/DAF,抑制膜攻擊復(fù)合物(Mac)的組裝,與巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞上的 FcγRI, FcγRIIA, FcγRIIB 結(jié)合, 而 fc 受體則是吞噬 c 反應(yīng)蛋白作用的靶細(xì)胞的必需受體,與 FcγRI 結(jié)合可誘導(dǎo) SRC 活化,進(jìn)而觸發(fā)抑制 FcγRⅡB,抑制炎癥反應(yīng),并促進(jìn)樹突狀細(xì)胞成熟和體液免疫。在心血管疾病中,CRP 與氧化 LDL 結(jié)合, 加重組織損傷。

 

檢測原理:
      Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。將抗小鼠 CRP 單 克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本,標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的小鼠 CRP 會與 酶標(biāo)板上的包被抗體充分結(jié)合;洗板后加入生物素化抗小鼠 CRP 抗體,該抗體會與板子上包被抗體捕獲的 標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的小鼠 CRP 發(fā)生特異性結(jié)合;洗板后加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的鏈霉親和素,生 物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強(qiáng)度的非共價結(jié)合;洗板后加入顯色劑底物 TMB,若反應(yīng)孔中樣品存在不同濃 度的小鼠 CRP,則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺(正相關(guān))的藍(lán)色物質(zhì),加入終止液后反應(yīng)孔會變成 黃色;*,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),樣本中的小鼠濃度與 OD 成正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計算出樣本中小鼠CRP的濃度。

 

原理圖:

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注意事項:
1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 

安全提示:
試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護(hù);在操作過程中也要避免試
劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物
實驗室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

 

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自備實驗器材(不提供,可代購)
1. 酶標(biāo)儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板機(jī)或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 雙蒸水,去離子水,量筒等
6. 稀釋用聚丙烯試管

 


樣本收集及儲存:
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:
將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本:
室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于
-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本:
將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min ,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。
※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo)物檢測濃度高
于標(biāo)準(zhǔn)品的*值,請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預(yù)實驗以確定稀釋倍數(shù)。

 

 

試劑準(zhǔn)備:
1. 試劑回溫:首先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入
37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
2. 配制洗滌液:預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)1000?8?6L至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其完全溶解后 輕輕混勻(濃度為1500pg/ml),按照以下濃度進(jìn)行2倍稀釋:750、375、187.5、93.75、46.88、23.44、11.72、 0pg/ml進(jìn)行稀釋。1500pg/ml作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的*點(diǎn)濃度,標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的零 點(diǎn)(0pg/ml)。復(fù)溶過的標(biāo)準(zhǔn)品原液(1500pg/ml)未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將 其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

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4. 生物素化抗體工作液:預(yù)先計算好試驗所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍

應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請在30分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

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5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1 倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請在30分鐘內(nèi)使用。

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6. 洗滌方法: 

自動洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。 

手工洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30 秒后甩 凈酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

 

結(jié)果判斷:

1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進(jìn)行雙波長檢測,請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均 OD 值:每個標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值

3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中CRP含量可通過對應(yīng)OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

 

參數(shù)表征:

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1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線

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本圖僅供參考,應(yīng)以當(dāng)次試驗標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算小鼠 CRP 的樣本含量


2. 靈敏度:
*可檢測小鼠 CRP 濃度達(dá) 6pg/ml,
20 個零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個標(biāo)準(zhǔn)差,計算相應(yīng)的可檢測濃度。


3. 特異性:
不與小鼠 Pentraxin-2、TSG、TSG-6 、TSG-14 、Fcγ RI、 Fcγ RIIB 、Fcγ RIII ,大鼠 C-Reactive Protein,人的 C-Reactive Protein等反應(yīng)。


4. 重復(fù)性:
板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。


5. 回收率:
在選取的健康小鼠血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的小鼠 CRP,計算回收率。

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6. 線性稀釋:

分別在選取的 4 份健康小鼠血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠 CRP,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀 釋,評估線性。

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詳情請咨詢:010-56371250

 

 


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