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| 產(chǎn)地 | 北京 |
| 品牌 | Solarbio |
| 貨號 | BC0925 |
| 保存條件 | 2-8℃保存 |
| 英文名稱 | Fructose-1,6-bisphosphatase (FBP)/fructose-1,6-diphosphatase activity assay kit |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 1年 |
果糖-1,6-二磷酸（酯）酶（FBP）活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意：正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
英文名稱：Fructose-1,6-bisphosphatase (FBP)/fructose-1,6-diphosphatase activity assay kit
關鍵詞：果糖-1,6-二磷酸酶|果糖-1,6-二磷酸酶檢測|FBP|FBP檢測
貨號: BC0925
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品簡介：
果糖-1,6-二磷酸酶（Fructose 1,6-bisphosphatase，FBP）又稱果糖-1,6-二磷酸酯酶，其在糖異生過程和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用。催化 1,6-二磷酸果糖和水生成 6-磷酸果糖和無機磷。
FBP 催化 1,6-二磷酸果糖和水，生成 6-磷酸果糖和無機磷，在反應體系中添加的磷酸葡萄糖異構酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH，測定 340nm 下 NADPH 的增加速率，即可計算 FBP 活性。
試驗中所需的儀器和試劑：
紫外分光光度計/酶標儀、天平、低溫離心機、微量石英比色皿/96 孔 UV 板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰盒、蒸餾水。
產(chǎn)品內(nèi)容：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 20mL 試劑四充分溶解待用，用不完的試劑于 4℃保存。
試劑二：液體 8μL×1 瓶，-20℃保存。臨用前加入 1.1mL 蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑分裝后-20℃保存，避免反復凍融。
試劑三：液體 108μL×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入 1.1mL 蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑分裝后-20℃保存，避免反復凍融。
試劑四：液體 25mL×1 瓶，4℃保存。
操作步驟：
一、粗酶液的提?。?/span>
組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g，加入 1mL 提取液）進行冰浴勻漿。于 4℃，8000g，離心 10min，取上清，置冰上待測。
細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min），于 4℃，8000g，離心 10min，取上清，置冰上待測。
二、測定步驟：
1、 分光光度計/酶標儀預熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預熱 10min。
3、 操作表：(在微量石英比色皿/96 孔 UV 板中依次加入下列試劑)
測定管 空白管
樣本（μL） 20 -
提取液（μL） - 20
試劑二（μL） 10 10
試劑三（μL） 10 10
試劑一（μL） 160 160
在微量石英比色皿/96 孔 UV 板中分別加入上述試劑，充分混勻后于 340nm 處測定 10s 時的吸光值 A1，迅速置于 30℃水浴或培養(yǎng)箱 5min（酶標儀有控溫功能可將溫度調(diào)至 30℃），拿出迅速擦干測定 310s 時的吸光值 A2，計算△A 測定管= A2 測定-A1 測定，△A 空白管=A2 空白-A1 空白，△A=△A測定管-△A 空白管?？瞻坠苤恍枳鲆淮?。
FBP 酶活性計算
1、按微量石英比色皿計算
（1）按蛋白濃度計算
單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
FBP（U/mg prot）=ΔA÷（ε×d）×109×V 反總÷(Cpr×V 樣) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計算
單位的定義：每 g 組織每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
FBP（U/g 鮮重）=ΔA÷（ε×d）×109×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
（3）按細菌或細胞密度計算
單位的定義：每 104個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
FBP（U/104cell）=ΔA÷（ε×d）×109×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細胞數(shù)量（萬個）) ÷T=321.5×ΔA÷細胞數(shù)量（萬個）
V 反總：反應體系總體積，2×10-4L；
ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×103L / mol /cm；
d：比色皿光徑，1cm；
V 樣：加入樣本體積，0.02 mL；
V 樣總：加入提取液體積，1 mL；
T：反應時間，5 min；
Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；
W：樣本質(zhì)量，g；
109：單位換算系數(shù)，1mol=109nmol。
2、按 96 孔板計算
將上述公式中的 d-1cm 改為 d-0.6cm（比色皿光徑）進行計算即可。
注意事項
1、 當△A 大于 0.6 時，建議將樣稀釋后再進行測量。
2、 空白管為檢測各試劑組分質(zhì)量的檢測孔，正常情況下，變化不超過 0.02。
