產(chǎn)品名稱：銅藍蛋白(Cp)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名：Ceruloplasmin Content Aassay Kit
產(chǎn)品貨號：BC1300                      產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷85A三樓
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣                     產(chǎn)品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存；            參考價格：190
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          
關鍵字：銅藍蛋白|活性檢測試劑盒|銅藍蛋白活性檢測

簡要介紹：
總抗氧化能力（TAC）終點比色法定量檢測試劑是一種旨在通過過硫suan鉀的參與，使染料 ABTS 氧化，在抗氧化劑的存在下，通過分光光度儀，觀察其峰值下降的變化，來定量檢測對應于標準水 溶性生育酚 Trolox 的總抗氧化能力，即抑制氧化等值濃度的權威而經(jīng)典的技術方法。通過過硫suan鉀 氧化 2,2’-連氮-雙（3-乙基ben并噻唑-6-磺酸）產(chǎn)生的 ABTS 自由基，衡量體系中抗氧化劑捕獲自由 基、消耗抗氧化劑的能力，在分光光度儀（730nm 波長）的幫助下，觀察其峰值下降的變化，并與 標準化抗氧化劑水溶性生育酚 Trolox 對照。適用于各種細胞、組織、血液、體液等樣品的總抗氧化 能力檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定。
產(chǎn)品詳細描述

商品貨號：	商品品牌：	規(guī)格	基本售價：	選擇規(guī)格
BC1300-50管/24樣	Solarbio	50管/24樣	190.00元

產(chǎn)品內(nèi)容： 
緩沖液（Reagent A） 10ml
染色液A（Reagent B1） 1管
染色液B（Reagent B2） 1ml
氧化液（Reagent C） 500μL
標準液（Reagent D） 50μL

產(chǎn)品說明： 
總抗氧化能力（TAC）終點比色法定量檢測試劑是一種旨在通過過硫suan鉀的參與，使染料 ABTS 氧化，在抗氧化劑的存在下，通過分光光度儀，觀察其峰值下降的變化，來定量檢測對應于標準水 溶性生育酚 Trolox 的總抗氧化能力，即抑制氧化等值濃度的權威而經(jīng)典的技術方法。通過過硫suan鉀 氧化 2,2’-連氮-雙（3-乙基ben并噻唑-6-磺酸）產(chǎn)生的 ABTS 自由基，衡量體系中抗氧化劑捕獲自由 基、消耗抗氧化劑的能力，在分光光度儀（730nm 波長）的幫助下，觀察其峰值下降的變化，并與 標準化抗氧化劑水溶性生育酚 Trolox 對照。適用于各種細胞、組織、血液、體液等樣品的總抗氧化 能力檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定。

用戶自備： 
1. 1.5 毫升離心管：用于標準樣品配制的容器
2. 96孔板：用于比色的容器
3. 分光光度儀或酶標儀：用于比色分析

實驗步驟： 
一、標準液準備 
1． 準備好5個1.5毫升離心管，標記為1至5號管
2． 分別加入20μL緩沖液（Reagent A）到2至5號管
3． 移取40μL標準液（Reagent D）到1號管，混勻
4． 小心移取20μL 1號管的標準液（Reagent D）到2號管，混勻
5． 小心移取20μL 2號管稀釋的標準液（Reagent D）到3號管，混勻
6． 小心移取20μL 3號管稀釋的標準液（Reagent D）到4號管，混勻
7． 將1至5號管放進冰槽里備用，避免光照；標準管濃度見下表

二、樣品測讀
實驗開始前，將－20冰箱里的試劑置于室溫下融化，移取1ml染色液B（Reagent B2）到1管染色 液A（Reagent B1）里，混勻，置于暗室里室溫下孵育過夜（16小時）后，標記為染色工作液，避免 光照。

然后進行下列操作。 
1． 準備1個96孔板，做好標記：空白對照孔、標準對照孔、樣品孔。
2． 分別移取100μL緩沖液（Reagent A）到96孔板里的每個孔里
3． 分別加入10μL染色工作液
4． 分別加入10μL氧化液（Reagent C）
5． 加入5μL緩沖液（Reagent A）到空白對照孔
6． 加入5μL上述配制的標準液（Reagent D）到相應標準對照孔里
7． 加入5μL待測樣品（100微克蛋白總量）到樣品孔里
8． 輕輕搖動96孔板，使其混勻
9． 室溫下孵育1分鐘
10． 即刻放進酶標儀里測讀：730nm波長
11． 分析結果：
1） 構建標準曲線：縱座標（Y軸）為吸光單位（OD730nm）；橫座標（X軸）為標準Trolox濃度（μmol/L）
2） 空白對照孔為*吸光單位（OD730nm）讀數(shù)
3） 標準對照孔和樣品孔為實際吸光單位（OD730nm）讀數(shù)
4） 根據(jù)標準曲線獲得樣品對應Trolox濃度（μmol/L）
5） 計算樣品實際總抗氧化能力 {根據(jù)標準曲線獲得樣品對應Trolox濃度（μmol/L）×0.25（體系容量；ml）×樣品稀釋倍}÷0.01 （樣品容量；ml）=（μmol/L Trolox濃度）
6） 根據(jù)下列公式計算測定體系中樣品量的總抗氧化能力（實際抑制百分率） 【（空白對照孔吸光單位讀數(shù) - 實際吸光單位讀數(shù)）÷空白對照孔吸光單位讀數(shù)】×100% 7） IC50：50％抑制率所需的樣品單位：TROLOX等值或樣品蛋白濃度（mg/ml）或樣品容量（μL） X（所需樣品單位）=（已知樣品單位÷實際抑制百分率）×50%

注意事項： 
1． 本產(chǎn)品為50次操作
2． 本產(chǎn)品測試范圍為低濃度0至25μmol
3． 操作時，須戴手套
4． 樣品制備的所有操作均須在4℃狀態(tài)下進行
5． 測試前，樣品須新鮮收集
6． 樣品須清澈
7． 樣品避免含有Tris、EDTA和還原劑等
8． 空白對照孔的吸光讀數(shù)應為0.8，如果低于0.5，須增加染色工作液的室溫孵育時間；如果高于1.0， 建議使用無離子水稀釋到規(guī)定范圍
9． 本產(chǎn)品可以檢測納摩爾級抗氧化劑
10．樣本量不宜超過10微升
11．可以使用比色皿檢測
12．如果樣品抗氧化劑濃度過高或過低，建議稀釋或增加樣品濃度
13．如果測試樣品很多，建議使用排槍移液

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