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產(chǎn)地 | 北京 |
品牌 | Solarbio |
貨號 | BC0710 |
用途 | |
英文名稱 | Α-ketoglutarate dehydrogenase (α-KGDH) detection kit |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 1年 |
是否進口 |
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣 產(chǎn)品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存; 參考價格:1300
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
關鍵字:: α酮戊二酸脫氫酶檢測試劑盒|α-KGDH檢測試劑盒|α酮戊二酸脫氫酶|試劑盒
簡要介紹:
α-KGDH(EC1.2.4.2)廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,是三羧酸循環(huán)調(diào)控關鍵酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。
α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+和輔酶A生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和NADH,NADH在340nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。
產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
試劑一:液體60mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:液體0.6mL×1支,-20℃保存;
試劑三:液體55mL×1瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×1支,4℃保存;
試劑五:粉劑×1支,4℃保存;
試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;
試劑七:粉劑×1支,-20℃保存;
試劑八:粉劑×1支,-20℃避光保存。臨用前加入2mL雙蒸水充分混勻待用,用不完的試劑仍-20℃保存。
工作液的配制:臨用前把試劑四、試劑五、試劑六、試劑七轉(zhuǎn)移到試劑三中混合溶解待用。
產(chǎn)品說明:
α-KGDH(EC 1.2.4.2)廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,是三羧酸循環(huán)調(diào)控關鍵酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。
α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+ 和輔酶A生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和 NADH,NADH在340 nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。
試驗所需自備儀器和樣品:
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、α-KGDH的提取
稱取約0.1g組織或收集約500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL試劑二,冰浴用勻漿器或研缽充分研磨,4 ℃ 11000 g離心10min,取上清,置冰上待測。
二、測定步驟
1. 分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零
2. 空白管:
取1mL工作液加入1mL石英比色皿,37℃孵育5min后取出比色皿,再依次加入40μL試劑八和60μL蒸餾水,混勻并立即測量340nm處0s的吸光值A1,37℃準確反應2min,記錄340nm處2min時的吸光值A2,計算ΔA空白=A2-A1。
3.測定管:
取1mL工作液加入1mL石英比色皿,在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min后取出比色皿,再依次加入40μL試劑八和60μL樣本,混勻并立即測量340nm處0s的吸光值A3,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)中準確反應2min,記錄340nm處2min時的吸光值A4,計算ΔA測定=A4-A3。
相關文獻:
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期刊:Planta 影響因子:3.06 PMID:
《lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the PPARγ pathway in hepatocellular carcinoma》 作者:Xiao Li, Qi Zhao, Jianni Qi, Wenwen Wang ,Di Zhang ,Zhen Li, Chengyong Qin 期刊:International Journal of Oncology 影響因子:3.571 PMID:29845188
《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:JieZhangaShakilAhmadaLan-YingWangaQianHanbJian-ChunZhangaYan-PingLuo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影響因子:5.657 PMID:31022448