產(chǎn)品名稱：谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPX)活性檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品英文名：Glutathione Peroxidase (GPX) Assay Kit

產(chǎn)品貨號(hào)：BC1190              產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷85A三樓

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣             產(chǎn)品商標(biāo)：solarbio
保存與運(yùn)輸：4℃保存或-20℃保存；            參考價(jià)格：1600
庫(kù)存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字：谷胱甘肽過(guò)氧化物酶試劑盒|活性檢測(cè)試劑盒|GPX含量檢測(cè)|試劑盒|
簡(jiǎn)要介紹：
氧化型谷胱甘肽（GSSG）是谷胱甘肽（GSH）的氧化形式，又稱為二硫代谷胱甘肽，是兩分子的谷胱甘肽氧化而成。GSSG會(huì)被谷胱甘肽還原酶還原成GSH，因此機(jī)體中大多數(shù)是以還原型形式存在。測(cè)定細(xì)胞內(nèi)GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài)。本試劑盒利用谷胱甘肽能和5，5’-二硫代-雙-（2-硝基ben甲酸）（5，5’-dithiobis-2-nitrobenoic acid，DTNB）反應(yīng)產(chǎn)生2-硝基-5-巰基ben甲酸，2-硝基-5-巰基ben甲酸在波長(zhǎng)412nm處具有*光吸收的特點(diǎn)，通過(guò)2-乙烯吡dian抑制樣品中原有的還原型谷胱甘肽，然后利用谷胱甘肽還原酶將GSSG還原為GSH，借此測(cè)定氧化型谷胱甘肽的含量。
 

產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容：
試劑一：液體×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。
試劑三：液體×1支，-20℃保存。
 試劑四：液體×1瓶，4℃保存。
    工作液配制：臨用前，在試劑二中加入試劑一40 mL，充分震蕩溶解后加入全部試劑三，混勻。（當(dāng)天用完）
產(chǎn)品說(shuō)明：
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（glutathione peroxidase, GSH-Px）是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)中催化還原型谷胱甘肽（GSH）氧化的主要酶之一。GSH-Px不僅能夠特異地催化還原型谷胱甘肽與ROS反應(yīng)，生成氧化型谷胱甘肽GSSG，從而保護(hù)生物膜免受ROS的損害，維持細(xì)胞的正常功能；而且具有保護(hù)*、提高機(jī)體免疫力、拮抗有害金屬離子對(duì)機(jī)體的傷害和增加機(jī)體抗輻射等能力。
GSH-Px催化H₂O₂氧化GSH，產(chǎn)生GSSG；谷胱甘肽還原酶（GR）催化NADPH還原GSSG，再生GSH，同時(shí)NADPH氧化生成NADP⁺；NADPH在340 nm有特征吸收峰，而NADP⁺沒(méi)有；可以通過(guò)測(cè)定340 nm光吸收減少速率來(lái)計(jì)算GSH-Px活性。
自備儀器和用品：
紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。
操作步驟：
一、粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取0.1g 組織，加入1mL 試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。10000rpm，4℃離心10min，取上清置冰上待測(cè)(如上清不清澈，再離心3min)。

2. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量10⁴個(gè)：試劑一體積（ml）500~1000:1 的比例，建議500 萬(wàn)細(xì)胞加入1mL 試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3 s，間隔7s，總時(shí)間3min）然后10000rpm，4℃，離心10min，取上清置冰上待測(cè)(如上清不清澈，再離心3min)。

3. 血清等液體：直接測(cè)定。

二、GSH-Px測(cè)定操作：
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 混合試劑在25℃或者37℃（哺乳動(dòng)物）水浴中預(yù)熱30min以上。
3. 空白管：依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸餾水、800μL預(yù)熱的工作液，100μL試劑四，迅速混勻后于340nm處測(cè)定第10 s處的吸光值，37℃水浴3min后迅速拿出測(cè)量吸光度，分別記為A空1和A空2。計(jì)算△A空=A空1-A空2。（空白管只需做1~2個(gè)）
4. 測(cè)定管：依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、800μL預(yù)熱的工作液，100μL試劑四，迅速混勻后于340nm處測(cè)定第10 s處的吸光值，37℃水浴3min后迅速拿出測(cè)量吸光度，分別記為A測(cè)1和A測(cè)2。計(jì)算△A測(cè)=A測(cè)1-A測(cè)2。

相關(guān)文獻(xiàn)：

《Amelioration of nonalcoholic fatty liver disease by swertiamarin in fructose-fed mice》 作者:Yang Yang,Li Jing,Wei Cong,He Ying,Cao Yixin ,Zhang Yongmin,Sun Wenjia,Qiao Boling,He Jiao 期刊:Phytomedicine 影響因子:4.18 PMID:31005808
《Antioxidant activity of whole grain Qingke (Tibetan Hordeum vulgare L.) toward oxidative stress in d-galactose induced mouse model》 作者:Xuejuan Xia,Yuxiao,Xing,Guannan Li,Jinsong Wu,Jianquan Kan 期刊:Journal of Functional Foods 影響因子:3.197 PMID:
《Toxic effect of microcystin-LR on blood vessel development》 作者:Qilong Wang, Guosheng Xiao, Guoliang Chen, Huihui Du, Linping Wang,Dongqin Guo & Tingzhang Hu 期刊:Toxicological & Environmental Chemistry 影響因子:3.547 PMID:28189720
《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:JieZhangaShakilAhmadaLan-YingWangaQianHanbJian-ChunZhangaYan-PingLuo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影響因子:5.657 PMID:31022448