產(chǎn)品名稱:：  脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名： Dehydroascorbic Acid （DHA）Assay Kit

產(chǎn)品貨號：BC1240               產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷85A三樓

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣                    產(chǎn)品商標(biāo)：solarbio
保存與運(yùn)輸：4℃保存或-20℃保存；            參考價格：540
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字：：   脫氫抗壞血酸檢測試劑盒|DHA檢測試劑盒| 脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測|試劑盒

簡要介紹：
AsA作為植物細(xì)胞一個重要生理指標(biāo)，其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物體內(nèi)，與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng)，具有電子受體的作用。
DTT還原DHA生成AsA，通過測定體系中AsA的生成速率，即可計算出DHA含量。
 
產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容：
試劑一：液體50 mL×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體40 mL×1瓶，室溫保存。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入10mL蒸餾水充分溶解。
標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1瓶， 4℃保存。臨用前加入5.743 mL蒸餾水充分溶解；吸取0.1 mL上述溶液，加入0.9 mL蒸餾水，混勻，即為100μmol/L DHA。
產(chǎn)品說明：
AsA作為植物細(xì)胞一個重要生理指標(biāo)，其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物體內(nèi)，與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng)，具有電子受體的作用。
DTT還原DHA生成AsA，通過測定體系中AsA的生成速率，即可計算出DHA含量。
自備儀器和用品：
低溫離心機(jī)、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣品中DHA提取：

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。12000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。

2. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；12000g，4℃離心10min，取上清液置于冰上待測。
3. 血清等液體：直接測定。
二、DHA測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到265 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴鍋中預(yù)熱30 min。
3. 標(biāo)準(zhǔn)管：依次在1mL石英比色皿加入100μL標(biāo)準(zhǔn)液、800μL預(yù)熱的試劑二和100μL試劑三，迅速混勻后于265nm比色，記錄10s和130s的吸光值A1和A2，△A空白管=A2-A1。
4. 測定管：依次在1mL石英比色皿加入100μL上清液、800μL預(yù)熱的試劑二和100μL試劑三，迅速混勻后于265nm比色，記錄10s和130s的吸光值A3和A4，△A測定管=A4-A3。
注意：標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。