山梨醇脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
- 發(fā)布日期: 2019-05-21
- 更新日期: 2025-07-07
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 |
北京
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品牌 |
Solarbio
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貨號 |
BC2535
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保存條件 |
2-8℃保存
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英文名稱 |
Sorbitol dehydrogenase activity assay kit
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CAS編號 |
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保質(zhì)期 |
1年
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產(chǎn)品名稱: 山梨醇脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品英文名: Micro Sorbitol Dehydrogenase (SDH) Assay Kit
產(chǎn)品貨號:BC2535 產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷85A三樓
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣 產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存; 參考價格:1800
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
關(guān)鍵字: 山梨醇脫氫酶檢測試劑盒|山梨醇脫氫酶含量檢測試劑盒|山梨醇脫氫酶|試劑盒
簡要介紹:
SDH(EC 1.1.1.14)催化山梨醇脫氫生成果糖,是調(diào)控生物體內(nèi)山梨醇含量的關(guān)健酶之一。
SDH催化山梨醇脫氫生成果糖,同時還原NAD+生成NADH,生成的NADH能將電子傳遞給NBT生成紫色的甲簪,根據(jù)這一原理可以計算SDH活性。
產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體125mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:粉劑×1 瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1支,-20℃保存;
試劑三:粉劑×1支,-20℃保存;
混合液:將25mL提取液加入試劑一中,再從試劑一中分別吸取適量液體將試劑二和試劑三溶解后轉(zhuǎn)移到試劑一中,混勻。可以每瓶5mL分裝,-20℃保存。
試劑四:粉劑×5瓶,-20℃保存。臨用前加入5mL混合液,即為工作液?,F(xiàn)用現(xiàn)配,24h變質(zhì)。
標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1支,-20℃保存。臨用前加入1.4mL蒸餾水,即10μmol/mL NADH標(biāo)準(zhǔn)品。
產(chǎn)品說明:
SDH(EC 1.1.1.14)催化山梨醇脫氫生成果糖,是調(diào)控生物體內(nèi)山梨醇含量的關(guān)健酶之一。
SDH催化山梨醇脫氫生成果糖,同時還原NAD+生成NADH,生成的NADH能將電子傳遞給NBT生成紫色的甲簪,根據(jù)這一原理可以計算SDH活性。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板(UV板)、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、粗酶液提?。?/span>
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,
加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)樣品:直接檢測。
二、測定步驟:
1、可見分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至570nm,蒸餾水調(diào)零。
2、標(biāo)準(zhǔn)管的測定:
將10μmol/mL NADH標(biāo)準(zhǔn)品用水稀釋至1.5、1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后按下表操作:
試劑名稱(μL) | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
標(biāo)準(zhǔn)溶液 | 20 | - |
蒸餾水 | - | 20 |
工作液 | 180 | 180 |
混勻后室溫放置20min,取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板中分別測定標(biāo)準(zhǔn)管和空白管在570nm下的吸光度,記為A標(biāo)準(zhǔn)管,A空白管,計算ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。 |
3、樣本的測定:
將上述試劑按順序加1 mL玻璃比色皿中,加樣本的同時開始計時,記錄 10 秒時的初始吸光度A1,比色后迅速將比色皿連同反應(yīng)液一起放入37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴中準(zhǔn)確反應(yīng)3分鐘;迅速取出比色皿并擦干,570nm下比色,記錄3分10秒時的吸光度A2,計算 ΔA測定=A1-A2。
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