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| 產(chǎn)地 | 中國 |
| 品牌 | Solarbio |
| 貨號 | G1060 |
| 用途 | 革蘭氏染色法是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，通過結(jié)晶紫初染和碘液媒染后，在細(xì)胞壁內(nèi)形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物 |
| 包裝規(guī)格 | 4×10ml / 4×100ml / 4×500ml |
| 純度 | 4*10ml% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
革蘭氏染色液
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貨號 | 產(chǎn)品 | 規(guī)格 | 價格 |
G1060 | 革蘭氏染色液 ( 試劑盒 ) | 4×10ml | 80.00 |
G1060 | 革蘭氏染色液 ( 試劑盒 ) | 4×100ml | 400.00 |
G1060 | 革蘭氏染色液 ( 試劑盒 ) | 4×500ml | 1200.00 |
試劑組成:
結(jié)晶紫；碘液；95%酒精；蕃紅。
保質(zhì)期1年，陰涼處保存。
革蘭氏染色法是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，媒染劑碘液進(jìn)入菌體后與結(jié)晶紫結(jié)合，革蘭氏陽性菌對碘與結(jié)晶紫攝取量多且牢固，不易被酒精脫色。革蘭氏陰性菌對碘與結(jié)晶紫攝取量少，不牢固，易被酒精脫色。為觀察方便，脫色后再用一種紅色染料如堿性蕃紅進(jìn)行復(fù)染。陽性菌仍帶紫色，陰性菌則被染上紅色。
操作步驟：
1、標(biāo)本處理：
（1）.有菌部位的標(biāo)本，如痰液、糞便、各種拭子、創(chuàng)面等可直接涂片。
（2）.無菌部位的標(biāo)本，如腦脊液、胸水、腹水、膽汁、尿液、關(guān)節(jié)液等，應(yīng)取適量標(biāo)本（高可達(dá)5-7ml）,經(jīng)3000rpm 離心10min.，取沉渣涂片染色。
2、涂片制作：菌液涂片時，用接種環(huán)沾取菌液點在載玻片上，標(biāo)本可直接在玻片上涂布；菌落涂片時，先取生理鹽水一滴，置玻片上，用接種針挑取菌落在鹽水中涂布。制作的涂片應(yīng)自然干燥，并經(jīng)火焰固定，固定的溫度不宜過高，以玻片背面接觸手背不燙為準(zhǔn)，否則可能使細(xì)菌形態(tài)改變。將固定后的涂片進(jìn)行染色。
3、染色方法：
革蘭氏染色的關(guān)鍵在于嚴(yán)格掌握酒精脫色程度，如脫色過度，則陽性菌可被誤染為陰性菌；而脫色不夠時，陰性菌可被誤染為陽性菌。此外，菌齡也影響染色結(jié)果，如陽性菌培養(yǎng)時間過長，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈陰性反應(yīng)。
（1）.加上結(jié)晶紫后，染色1分鐘，水洗。
（2）.加上碘液后染色1分鐘，水洗。
（3）.加上95%酒精,搖動玻片,根據(jù)涂片厚度,脫色約30-60秒，水洗,吸去水分。
（4）.加上蕃紅后，染色1分鐘，水洗。
（5）.吸干或在空氣中涼干后，油鏡鏡檢。
4．結(jié)果觀察：紫色為革蘭氏陽性，紅色為革蘭氏陰性。
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產(chǎn)品類目：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)試劑 ,2. 細(xì)胞培養(yǎng)耗材 ,3. 蛋白質(zhì)提取 ,4. 蛋白質(zhì)純化 ,5. 蛋白質(zhì)定量 ,6. 蛋白質(zhì)電泳 ,7. 蛋白質(zhì) Marker,8.Western blot,9. 免疫組化 ,10. 抗體 ,11.SABC 試劑盒 ,12. 基因組和質(zhì)粒提取試劑盒 ,13. 核酸提取相關(guān)試劑 ,14.DNA 電泳 ,15.DNA Marker,16.RNA 相關(guān)試劑 ,17.PCR,18.Southern blot,19. 基因工程 ,20. 生物培養(yǎng) ,21. 堿基與核酸 ,22. 氨基酸 ,23. 多肽及蛋白質(zhì) ,24. 酶 ,25. 輔酶 ,26. 酶抑制劑 ,27. 維生素 ,28. 抗生素 ,29. 染色劑 ,30. 糖與碳水化合物 ,31. 生物緩沖液 ,32. 植物生長激素 ,33. 酸和鹽分離效 ,34. 胺 ,35. 層析介質(zhì) ,36. 常用生化試劑 ,37. 其他生化試劑 ,38. 耗材 ,39. 標(biāo)準(zhǔn)品 ,40. 新增產(chǎn)品
